Tubulis, ein im Innovations- und Gründerzentrum für Biotechnologie in Martinsried ansässiges Biotech-Unternehmen, hat Ende November 2023 eine Auslizenzierungsvereinbarung mit der Oncoteq AG, einem auf neuartige und innovative Krebstherapien spezialisierten Schweizer Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase, abgeschlossen. Oncoteq erweitert seine Entwicklungspipeline mit dem potenziellen Best-in-Class Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) TEQ102 für die Behandlung von Patienten mit CD30-positiven Lymphomen, einschließlich T-Zell- und Hodgkin-Lymphomen. Patienten mit diesen Lymphomarten, bei denen die Krankheit rezidiviert, haben nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten mit schlechten Langzeitprognosen.
Das von Tubulis konzipierte und entwickelte ADC TEQ102 (ehemals TUB-010) nutzt Tubulis‘ einzigartige Linkertechnologie, um eine selektive und verlässliche Freisetzung des cytotoxischen Wirkstoffs zu erreichen. Damit sollen Sicherheit und Verträglichkeit der hochwirksamen CD30-gerichteten Antitumorbehandlung stark verbessert werden, um eine längere Behandlung und/oder höhere Dosierungen des ADCs zu ermöglichen. TEQ102 soll daher die Behandlungsergebnisse und die Lebensqualität von Lymphompatienten deutlich verbessern.
TEQ102 zielt auf einen Markt ab, der derzeit auf ca. 1,5 Mrd. USD geschätzt wird, aber in den kommenden Jahren auf 3 Mrd. USD anwachsen dürfte.
Mads Dalsgaard, Chief Executive Officer von Oncoteq, kommentiert: „Wir freuen uns, dass wir unsere Strategie, eine Pipeline vielversprechender neuer Krebstherapien aufzubauen, weiter umsetzen und uns die Rechte an einer Substanz sichern konnten, die die Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit CD30-positiven Lymphomen erheblich verbessern kann. TEQ102 hat das Potenzial, den derzeitigen Therapien überlegen zu sein und einen erheblichen ungedeckten medizinischen Bedarf zu adressieren. Wir werden die Entwicklung des Wirkstoffs bis zur klinischen Prüfung zügig vorantreiben.“
Dominik Schumacher, Chief Executive Officer und Mitbegründer von Tubulis, fügt hinzu: „Die Lizenzvereinbarung mit Oncoteq ist eine weitere Validierung unserer differenzierten ADC-Entwicklungsplattform und -Technologie und zeigt, dass wir einen klinisch ausgereiften und therapeutisch relevanten Arzneimittelkandidaten entwickeln können. Das Team von Oncoteq bringt die nötige Expertise und das Wissen mit, um TEQ102 durch die klinische Entwicklung zu bringen und den größtmöglichen Nutzen für Patienten zu erzielen. Unser Fokus liegt auf der Weiterentwicklung unserer wachsenden, innovative Pipeline an ADCs, die speziell auf Patienten mit soliden Tumoren abgestimmt sind.“
Im Rahmen der Vereinbarung erhält Oncoteq eine weltweite Exklusivlizenz für die Entwicklung und Vermarktung von TEQ102. Tubulis hat Anspruch auf eine Vorauszahlung sowie auf entwicklungsabhängige Meilensteinzahlungen und Royalties auf zukünftige Umsätze.
Über TEQ102
TEQ102 (ehemals TUB-010) ist ein hochstabiles ADC mit vorteilhaften Eigenschaften. Es besteht aus einem gut charakterisierten Anti-CD30-Antikörper, dem innovativen TubTag®-Technologie-Linker und dem klinisch gut etablierten zytotoxischen Wirkstoff Monomethyl-Aristatin E. Die einzigartige TubTag®-Technologie von Tubulis ermöglicht die Entwicklung homogener und hochstabiler ADCs mit zuverlässigen Wirkstoff-Antikörper-Verhältnissen, reduziertem Aggregationspotenzial und ohne vorzeitige Spaltung. TEQ102 wird bei Patienten mit CD30-positiven Lymphomen untersucht, um sein Potenzial für eine wirksamere und verträglichere Behandlung, die gegen CD30 gerichtet ist, zu bewerten, mit dem Ziel, die Lebensqualität und die Behandlungsergebnisse für Patienten mit diesen Krankheiten zu verbessern.
Über Oncoteq
Oncoteq wurde 2022 gegründet und ist ein Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf innovative Krebsbehandlungen spezialisiert hat. Durch die Kombination der KI-Technologie des Schwesterunternehmens Innoplexus (www.innoplexus.com) und der wissenschaftlichen und medizinischen Expertise von Oncoteq kann das Unternehmen Moleküle identifizieren, die zu wirksamen Medikamenten werden könnten, aber von den derzeitigen Eigentümern nicht mehr priorisiert werden. Darüber hinaus wird die KI-Plattform genutzt, um klinische Entwicklungspläne zu optimieren und Risiken zu verringern. Oncoteq wurde von der Cureteq AG gegründet und hat ihren Hauptsitz in Cham, Schweiz. Die Cureteq AG ist ein Vermögensverwaltungs- und Arzneimittelentwicklungsunternehmen mit Schwerpunkt auf Onkologie, Erkrankungen des zentralen Nervensystems, seltene Krankheiten und Frauengesundheit. Weitere Informationen finden Sie unter www.oncoteq.ch und www.cureteq.com sowie auf der LinkedIn-Seite LinkedIn
Über Tubulis
Tubulis entwickelt einzigartig abgestimmte Protein-Wirkstoff-Konjugate durch die Kombination neuartiger proprietärer Technologien und krankheitsspezifischer biologischer Erkenntnisse. Unser Ziel ist es, das therapeutische Potenzial von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) zu erweitern, indem wir die Designflexibilität erhöhen und gleichzeitig die Beschränkungen hinsichtlich Toxizität, Wirksamkeit und Indikation überwinden. Tubulis wird neue Konjugate entwickeln, um seine wachsende Pipeline zu füllen, und wird weiterhin mit Partnern aus der Industrie zusammenarbeiten, um eine neue ADC-Ära einzuleiten und bessere Ergebnisse für Patienten zu erzielen. Besuchen Sie www.tubulis.com oder folgen Sie Tubulis auf LinkedIn und Twitter.
Tubulis, a biotech company located at the Innovation and Start-up Center for Biotechnology in Martinsried, entered into an out-licensing agreement with Oncoteq AG, a Swiss clinical stage biotech company specializing in novel and innovative cancer treatments, in late November 2023. Oncoteq is expanding its development pipeline with the potential best-in-class antibody drug conjugate (ADC) TEQ102 for the treatment of patients with CD30-positive lymphomas, including, but not limited to, T-cell and Hodgkin’s lymphomas. Patients with these types of lymphomas and whose disease recur are faced with limited treatment options that have relatively poor long-term outcomes.
The ADC TEQ102 (formerly TUB-010), designed and developed by Tubulis, utilizes Tubulis’ unique linker technology to achieve selective and reliable release of the cytotoxic agent. This is intended to greatly improve the safety and tolerability of the highly effective CD30-targeted anti-tumour treatment to enable longer treatment and/or higher doses of the ADC. TEQ102 could therefore significantly improve treatment outcomes and quality of life of lymphoma patients.
TEQ102 targets a market currently valued at USD ~1.5bn but expected to grow towards USD 3bn in the coming years.
Mads Dalsgaard, Chief Executive Officer of Oncoteq, comments: “We are excited to again execute on our strategy to build a pipeline of promising future cancer treatments and to secure rights to what can be a significant improvement in treatment options for patients with CD30-positive lymphomas. TEQ102 has the potential to be superior to current therapies and addresses a marked unmet medical need. We are looking forward to quickly advancing the development of the compound towards clinical testing.”
Dominik Schumacher, Chief Executive Officer, and co-founder of Tubulis, adds: “This licensing agreement with Oncoteq further validates our differentiated ADC development platform and technology, demonstrating we can develop a clinical stage-ready and therapeutically relevant drug candidate. The Oncoteq team brings the right expertise and knowledge to advance TEQ102 through clinical development to deliver the highest benefits for patients. Our focus is on the further development of our growing, innovative pipeline of ADCs that are specifically tailored to patients with solid tumours.”
Under the terms of the agreement, Oncoteq obtains a worldwide exclusive license for the development and commercialization of TEQ102. Tubulis will be entitled to an upfront payment as well as development-based milestone payments and royalties on future sales.
About TEQ102
TEQ102 (formerly TUB-010) is a highly stable ADC with favorable drug properties. It consists of a well-characterized anti-CD30 antibody, the innovative TubTag® technology linker and the clinically well-established cytotoxic agent monomethyl-auristatin E. Tubulis’ unique TubTag® technology enables the development of homogenous and highly stable ADCs with reliable drug-antibody ratios, reduced aggregation potential and no premature cleavage. TEQ102 will be investigated in patients with CD30-positive lymphomas to evaluate its potential to deliver a more efficacious and better tolerated solution for CD30-directed treatment with the goal of improving quality of life and treatment outcomes for patients living with these diseases.
About Oncoteq
Established in 2022, Oncoteq is a clinical stage biotech company specializing in innovative cancer treatments. Combining AI technology from its sister company Innoplexus (www.innoplexus.com) and Oncoteq’s scientific and medical expertise allows the company to identify molecules that could become effective medicines but are no longer prioritized by current owners. Further, the AI platform is leveraged to optimize and de-risk clinical development plans. Oncoteq is founded and seeded by Cureteq AG and headquartered in Cham, Switzerland. Cureteq AG is an asset management and drug development company with focus on oncology, central nervous systems disorders, rare diseases and women’s health. For further information please visit www.oncoteq.ch and www.cureteq.com and the LinkedIn-page: LinkedIn.
About Tubulis
Tubulis generates uniquely matched protein-drug conjugates through the combination of novel proprietary technologies and disease-specific biologic insight. Our goal is to expand the therapeutic potential of antibody-drug conjugates (ADCs) by increasing design flexibility while overcoming constraints of toxicity, efficacy and indication. Tubulis will build new conjugates to fill its growing pipeline and will continue to collaborate with industry partners to usher in a new ADC era and deliver better outcomes for patients. Visit Tubulis website www.tubulis.com or follow us on LinkedIn and Twitter.