Vivoryon verfolgt einen einzigartigen und hochdifferenzierten Ansatz zur Behandlung von Alzheimer mit einer sorgfältig konzipierten klinischen Entwicklungsstrategie. Ausgehend von der Entdeckung, dass das Enzym Glutaminylzyklase (QPCT) die Bildung der neurotoxischen Abeta-Variante N3pE-Abeta katalysiert, die eine Schlüsselrolle bei der Entstehung von Alzheimer einnimmt, leistet Vivoryon Pionierarbeit bei der Entwicklung von Therapien auf Basis kleiner Moleküle zur Blockierung dieses Krankheitsweges. Varoglutamstat wurde entwickelt, um die Bildung von N3pE-Abeta zu verhindern, anstatt darauf abzuzielen, bestehende Plaques zu beseitigen. Dies macht es zu einem Instrument, das anderen Ansätzen wie monoklonalen Antikörpern (mAbs) vorgeschaltet ist. Über einen zweiten Wirkmechanismus moduliert Varoglutamstat auch die Neuroinflammation über den CCL2-Signalweg, was wiederum Auswirkungen auf die Tau-Pathologie hat.

„Wir sind sehr ermutigt durch die außergewöhnlich niedrigen Abbruchraten in unseren beiden Studien“, fügte Dr. Michael Schaeffer, CBO von Vivoryon, hinzu. „Vivoryon hat es sich zum Ziel gesetzt, die Belastung durch Alzheimer sowohl für die Patienten als auch für deren Familien zu verringern. Da wir uns an eine ältere Patientengruppe wenden, wissen wir, wie wichtig es ist, ein Medikament zu entwickeln, das leicht anzuwenden ist. Diese Patienten müssen in der Regel mit vielen verschiedenen gesundheitlichen Problemen gleichzeitig leben und diese bewältigen, was ihren Alltag stark beeinträchtigt. Viele fühlen sich von der Vielzahl der Medikamente, die sie täglich einnehmen müssen, überfordert. Unser Ziel ist es daher, die Einnahme von Varoglutamstat so einfach und bequem wie möglich zu gestalten. Indem wir Möglichkeiten zur weiteren Optimierung der Zusammensetzung unserer Tabletten untersuchen, haben wir die einmalige Chance, die Einhaltung der korrekten Dosierung in unseren klinischen Studien und darüber hinaus zu erleichtern.

Vivoryon is pursuing a unique and highly differentiated approach to AD treatment, with a meticulously designed clinical development strategy. Grounded in the discovery that the enzyme glutaminyl cyclase (QPCT) catalyzes formation of the neurotoxic Abeta variant N3pE- Abeta, a key driver of AD pathology, Vivoryon is pioneering small molecule-based therapies to block this disease pathway. Varoglutamstat is designed to prevent N3pE- Abeta formation, rather than aiming to clear existing plaques, making it an intervention upstream of other approaches such as monoclonal antibodies (mAbs). Through a second mode of action, varoglutamstat also modulates neuroinflammation via the CCL2 pathway, which, in turn, has an impact on tau pathology.

“We are extremely encouraged by the exceptionally low discontinuation rates in both of our studies,” added Dr. Michael Schaeffer, CBO of Vivoryon. “Vivoryon is acutely focused on lessening the burden of AD for both patients and their families. As we are addressing an elderly patient population, we know how important it is to design a drug that is convenient. These patients typically have to live with and manage many different health conditions at the same time, which heavily impacts their everyday lives. Many feel overwhelmed by the sheer number of medicines they have to take every day and it is therefore our goal to make taking varoglutamstat as easy and convenient as possible. By investigating options to further optimize the formulation of our tablets, we feel that we have the unique chance to facilitate adherence to the correct dosing in our clinical studies and beyond.